Saltar al contenido
Ficha clínica pública

Síndrome del teratoma creciente

Es un trastorno neoplásico poco frecuente caracterizado por masas metastásicas benignas que aumentan de tamaño y número después de la quimioterapia para tumores de células germinales no seminomatosos de testículo u ovario. Puede presentarse en cualquier momento después de la quimioterapia, con una mediana de aparición dentro de los 24 meses posteriores a la finalización del tratamiento. Por definición, el tumor resecado contiene exclusivamente componentes maduros de teratoma y los marcadores tumorales séricos se han normalizado. El retroperitoneo es el sitio anatómico más común, aunque se han descrito casi todas las localizaciones. El aumento del tamaño del tumor puede causar compresión mecánica de órganos vitales, con disfunción renal, isquemia intestinal y obstrucción biliar como complicaciones principales. (INSERM; ORPHANET)

CIE D487 Orphanet 314613

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

Volver al directorio

Es un trastorno neoplásico poco frecuente caracterizado por masas metastásicas benignas que aumentan de tamaño y número después de la quimioterapia para tumores de células germinales no seminomatosos de testículo u ovario. Puede presentarse en cualquier momento después de la quimioterapia, con una mediana de aparición dentro de los 24 meses posteriores a la finalización del tratamiento. Por definición, el tumor resecado contiene exclusivamente componentes maduros de teratoma y los marcadores tumorales séricos se han normalizado. El retroperitoneo es el sitio anatómico más común, aunque se han descrito casi todas las localizaciones. El aumento del tamaño del tumor puede causar compresión mecánica de órganos vitales, con disfunción renal, isquemia intestinal y obstrucción biliar como complicaciones principales. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome del teratoma creciente
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta

Explorar directorio completo
Orphanet 14

Abetalipoproteinemia

Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...

Orphanet 930

Acalasia idiopática

La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...

Orphanet 945

Acalvaria

Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...

Orphanet 926

Acatalasemia

Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...