Orphanet
314647
Ficha clínica pública
Ataxia cerebelosa no progresiva con discapacidad intelectual
Es un subtipo poco frecuente de la ataxia cerebelosa autosómica dominante tipo 1 (ADCA tipo 1; consulte este término) caracterizado por la aparición de ataxia cerebelosa en la infancia, hipotonía neonatal (en algunos casos), leve retraso del desarrollo y, a edades más avanzadas, discapacidad intelectual. Algunos rasgos menos comunes incluyen disartria, dismetría y rasgos faciales dismórficos (rostro alargado, surco nasolabial largo con nariz prominente, labio inferior grueso y mentón puntiagudo). (INSERM; ORPHANET)
CIE G110
Orphanet 314647
Ministerio
No disponible
CIE
G110
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un subtipo poco frecuente de la ataxia cerebelosa autosómica dominante tipo 1 (ADCA tipo 1; consulte este término) caracterizado por la aparición de ataxia cerebelosa en la infancia, hipotonía neonatal (en algunos casos), leve retraso del desarrollo y, a edades más avanzadas, discapacidad intelectual. Algunos rasgos menos comunes incluyen disartria, dismetría y rasgos faciales dismórficos (rostro alargado, surco nasolabial largo con nariz prominente, labio inferior grueso y mentón puntiagudo). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Ataxia cerebelosa no progresiva con discapacidad intelectual
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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