Orphanet
314652
Ficha clínica pública
Amiloidosis variante ABeta2M
Es una forma poco frecuente de amiloidosis caracterizada por el acúmulo y el depósito visceral extenso de la variante no-amiloidogénica de la beta2-microglobulina que conduce a disfunción gastrointestinal progresiva, síndrome de Sjögren y neuropatía autónoma. (INSERM; ORPHANET)
CIE E851
Orphanet 314652
Ministerio
No disponible
CIE
E851
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una forma poco frecuente de amiloidosis caracterizada por el acúmulo y el depósito visceral extenso de la variante no-amiloidogénica de la beta2-microglobulina que conduce a disfunción gastrointestinal progresiva, síndrome de Sjögren y neuropatía autónoma. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Amiloidosis variante ABeta2M
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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