Orphanet
314684
Ficha clínica pública
Linfoma óseo primario
Es una hemopatía linfoide poco frecuente que se define como la presencia de tumores óseos únicos o múltiples, no asociados a infiltración de otros ganglios linfáticos malignos o extranodales fuera del área. Por lo general, se presenta con dolor óseo, compresión nerviosa, masa palpable o fractura, mientras que los hallazgos sistémicos (fiebre, sudoración nocturna, fatiga, pérdida de apetito, pérdida de peso) son infrecuentes. (INSERM; ORPHANET)
CIE C857
Orphanet 314684
Ministerio
No disponible
CIE
C857
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una hemopatía linfoide poco frecuente que se define como la presencia de tumores óseos únicos o múltiples, no asociados a infiltración de otros ganglios linfáticos malignos o extranodales fuera del área. Por lo general, se presenta con dolor óseo, compresión nerviosa, masa palpable o fractura, mientras que los hallazgos sistémicos (fiebre, sudoración nocturna, fatiga, pérdida de apetito, pérdida de peso) son infrecuentes. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Linfoma óseo primario
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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