Orphanet
314721
Ficha clínica pública
Displasia de dentina atípica por defiencia de SMOC2
Es una displasia de la dentina genética y poco frecuente caracterizada por microdoncia extrema, oligodoncia y anomalías de la forma de los dientes (incluyendo dientes globulares, muescas incisales y formación de dientes dobles). También puede asociar raíces cortas con un fenotipo de pulpa variable (que incluye taurodoncia y pulpa en forma de llama), hipoplasia del esmalte y mordida abierta anterior. (INSERM; ORPHANET)
CIE K005
Orphanet 314721
Ministerio
No disponible
CIE
K005
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una displasia de la dentina genética y poco frecuente caracterizada por microdoncia extrema, oligodoncia y anomalías de la forma de los dientes (incluyendo dientes globulares, muescas incisales y formación de dientes dobles). También puede asociar raíces cortas con un fenotipo de pulpa variable (que incluye taurodoncia y pulpa en forma de llama), hipoplasia del esmalte y mordida abierta anterior. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Displasia de dentina atípica por defiencia de SMOC2
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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