Orphanet
314950
Ficha clínica pública
Síndrome hipereosinofílico primario
Es un síndrome hipereosinofílico poco frecuente caracterizado por hipereosinofilia producida por eosinófilos clonales derivados de células progenitoras neoplásicas en ausencia de otras causas secundarias de eosinofilia y que persiste durante al menos seis meses. La afección se asocia con signos de infiltración, disfunción y daño orgánico. Las manifestaciones clínicas son muy variables, dependiendo de los sistemas de órganos afectados e incluyen manifestaciones dermatológicas, pulmonares, cardíacas, gastrointestinales y cerebrales, entre otras. (INSERM; ORPHANET)
CIE D475
Orphanet 314950
Ministerio
No disponible
CIE
D475
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome hipereosinofílico poco frecuente caracterizado por hipereosinofilia producida por eosinófilos clonales derivados de células progenitoras neoplásicas en ausencia de otras causas secundarias de eosinofilia y que persiste durante al menos seis meses. La afección se asocia con signos de infiltración, disfunción y daño orgánico. Las manifestaciones clínicas son muy variables, dependiendo de los sistemas de órganos afectados e incluyen manifestaciones dermatológicas, pulmonares, cardíacas, gastrointestinales y cerebrales, entre otras. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome hipereosinofílico primario
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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