Síndrome hipereosinofílico secundario

Es un síndrome hipereosinofílico poco frecuente caracterizado por hipereosinofilia producida por eosinófilos reactivos/ no clonales secundaria a una afección médica subyacente y que persiste durante al menos seis meses. El trastorno puede derivar de condiciones no neoplásicas (tales como infecciones e infestaciones crónicas, reacciones alérgicas, intoxicaciones o trastornos inflamatorios crónicos y autoinmunes) o de neoplasias, incluyendo neoplasias malignas no mieloides, entre otras. Se asocia a signos de infiltración, disfunción y daño orgánico. Las manifestaciones clínicas son muy variables, dependiendo de los sistemas orgánicos implicados, incluyendo manifestaciones dermatológicas, pulmonares, cardíacas, gastrointestinales y cerebrales con mayor frecuencia. (INSERM; ORPHANET)