Orphanet
317425
Información médica al alcance de todos
La inmunodeficiencia combinada grave (IDCG) por déficit de DNA-PKcs es un tipo de IDCG (consulte este término) extremadamente poco frecuente, que se caracteriza por los signos clásicos de la IDCG (infecciones graves y recurrentes, diarrea, retraso en el crecimiento), ausencia de linfocitos T y B, y sensibilidad celular a la radiación ionizante. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
317425
Ministerio
No disponible
CIE
D811
OMIM
No disponible
Resumen clínico
La inmunodeficiencia combinada grave (IDCG) por déficit de DNA-PKcs es un tipo de IDCG (consulte este término) extremadamente poco frecuente, que se caracteriza por los signos clásicos de la IDCG (infecciones graves y recurrentes, diarrea, retraso en el crecimiento), ausencia de linfocitos T y B, y sensibilidad celular a la radiación ionizante. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...