Orphanet
983
Ficha clínica pública
Síndrome de regresión testicular
El síndrome de regresión testicular (TRS) es una anomalía del desarrollo caracterizada por la ausencia de uno o ambos testículos con ausencia parcial o total de tejido testicular. El TRS puede variar desde un varón normal con testículos unilaterales no palpables, pasando por un varón fenotípico con micropene, hasta un fenotipo femenino. El fenotipo depende de la extensión y el momento de la alteración intrauterina relacionada con el desarrollo sexual. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q550
Orphanet 983
Ministerio
No disponible
CIE
Q550
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de regresión testicular (TRS) es una anomalía del desarrollo caracterizada por la ausencia de uno o ambos testículos con ausencia parcial o total de tejido testicular. El TRS puede variar desde un varón normal con testículos unilaterales no palpables, pasando por un varón fenotípico con micropene, hasta un fenotipo femenino. El fenotipo depende de la extensión y el momento de la alteración intrauterina relacionada con el desarrollo sexual. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de regresión testicular
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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