Orphanet
319287
Ficha clínica pública
Neoplasia renal quística multilocular de bajo potencial maligno
La neoplasia renal quística multilocular de bajo potencial maligno es un subtipo poco frecuente de carcinoma renal de células claras con características patológicas distintivas consistentes en quistes revestidos por células claras cuboidales ocasionalmente aplanadas y tabiques que contienen agregados de células epiteliales con citoplasma claro, y de pronóstico excelente. Generalmente el tumor se presenta como una lesión aislada, unilateral y asintomática, consistente macroscópicamente en numerosos quistes septados de tamaño variable llenos de líquido. Excepcionalmente pueden presentarse síntomas característicos de los tumores renales (dolor en flanco, hematuria, masa palpable). (INSERM; ORPHANET)
CIE C64
Orphanet 319287
Ministerio
No disponible
CIE
C64
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La neoplasia renal quística multilocular de bajo potencial maligno es un subtipo poco frecuente de carcinoma renal de células claras con características patológicas distintivas consistentes en quistes revestidos por células claras cuboidales ocasionalmente aplanadas y tabiques que contienen agregados de células epiteliales con citoplasma claro, y de pronóstico excelente. Generalmente el tumor se presenta como una lesión aislada, unilateral y asintomática, consistente macroscópicamente en numerosos quistes septados de tamaño variable llenos de líquido. Excepcionalmente pueden presentarse síntomas característicos de los tumores renales (dolor en flanco, hematuria, masa palpable). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Neoplasia renal quística multilocular de bajo potencial maligno
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta
Orphanet 14
Abetalipoproteinemia
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
Orphanet 930
Acalasia idiopática
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Orphanet 945
Acalvaria
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Orphanet 926
Acatalasemia
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...