Carcinoma papilar de células renales

El carcinoma papilar de células renales es un subtipo poco frecuente de carcinoma de células renales procedente del epitelio tubular renal que muestra un patrón de crecimiento papilar y que, por lo general, se manifiesta con hematuria, dolor en el costado, masa abdominal palpable o síntomas inespecíficos, tales como fatiga, pérdida de peso o fiebre. Los síntomas relacionados con la diseminación metastásica, tales como dolor de huesos o tos persistente, se asocian frecuentemente, puesto que el diagnóstico temprano no es común. Es típicamente multifocal, bilateral y en la mayoría de los casos esporádico, aunque diferentes síndromes hereditarios, tales como la leiomiomatosis hereditaria y carcinoma de células renales, el síndrome de Birt-Hogg-Dubé y la esclerosis tuberosa, pueden predisponer al desarrollo del carcinoma papilar de células renales. (INSERM; ORPHANET)