Orphanet
319303
Información médica al alcance de todos
El carcinoma de células renales cromófobo es un subtipo poco frecuente de carcinoma de células renales procedente de las células intercaladas del túbulo colector que se manifiesta macroscópicamente como un tumor sólido, bien definido y multilobulado que, por lo general, se diagnostica en un estadío temprano. Por lo habitual, es asintomático o puede presentarse con síntomas inespecíficos tales como pérdida de peso, fiebre o fatiga. La presentación clásica descrita en los tumores renales (hematuria, dolor en el costado y masa palpable) se observa ocasionalmente e indica, por lo general, un estadio avanzado de la enfermedad. Más frecuentemente es esporádica, aunque se han descrito varios casos familiares asociados con el síndrome de Birt-Hogg Dubé. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
319303
Ministerio
No disponible
CIE
C64
OMIM
No disponible
Resumen clínico
El carcinoma de células renales cromófobo es un subtipo poco frecuente de carcinoma de células renales procedente de las células intercaladas del túbulo colector que se manifiesta macroscópicamente como un tumor sólido, bien definido y multilobulado que, por lo general, se diagnostica en un estadío temprano. Por lo habitual, es asintomático o puede presentarse con síntomas inespecíficos tales como pérdida de peso, fiebre o fatiga. La presentación clásica descrita en los tumores renales (hematuria, dolor en el costado y masa palpable) se observa ocasionalmente e indica, por lo general, un estadio avanzado de la enfermedad. Más frecuentemente es esporádica, aunque se han descrito varios casos familiares asociados con el síndrome de Birt-Hogg Dubé. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...