Orphanet
319308
Ficha clínica pública
Carcinoma de células renales con translocación de la familia MiT
El carcinoma de células renales con translocación de la familia MiT (t-RCC) es un subtipo poco frecuente de carcinoma de células renales con anomalías genéticas recurrentes, que alberga reordenamientos de los genes TFE3 (Xp11 t-RCC) o TFEB (t (6; 11) t-RCC). El t-RCC t (6; 11) tiene características histológicas distintivas de aspecto bifásico con células epitelioides más grandes y eosinófilas más pequeñas. Por lo general, los síntomas son inespecíficos e incluyen hematuria, dolor en flanco, masa abdominal palpable y/o síntomas sistémicos de anemia, fatiga y fiebre. (INSERM; ORPHANET)
CIE C64
Orphanet 319308
Ministerio
No disponible
CIE
C64
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El carcinoma de células renales con translocación de la familia MiT (t-RCC) es un subtipo poco frecuente de carcinoma de células renales con anomalías genéticas recurrentes, que alberga reordenamientos de los genes TFE3 (Xp11 t-RCC) o TFEB (t (6; 11) t-RCC). El t-RCC t (6; 11) tiene características histológicas distintivas de aspecto bifásico con células epitelioides más grandes y eosinófilas más pequeñas. Por lo general, los síntomas son inespecíficos e incluyen hematuria, dolor en flanco, masa abdominal palpable y/o síntomas sistémicos de anemia, fatiga y fiebre. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Carcinoma de células renales con translocación de la familia MiT
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
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Continuidad clínica
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