Orphanet
319487
Ficha clínica pública
Carcinoma papilar o folicular familiar de tiroides
Es un carcinoma tiroideo no medular hereditario y poco frecuente, caracterizado por la presencia de cáncer de tiroides diferenciado que se origina a partir de células foliculares en dos o más familiares de primer grado, en ausencia de otros síndromes tumorales familiares o de exposición a radiación. Se ha descrito frecuente invasión capsular. La biopsia revela tumores multicéntricos con múltiples nódulos adenomatosos con o sin oxifilia e histología compatible con carcinoma folicular o papilar. (INSERM; ORPHANET)
CIE C73
Orphanet 319487
Ministerio
No disponible
CIE
C73
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un carcinoma tiroideo no medular hereditario y poco frecuente, caracterizado por la presencia de cáncer de tiroides diferenciado que se origina a partir de células foliculares en dos o más familiares de primer grado, en ausencia de otros síndromes tumorales familiares o de exposición a radiación. Se ha descrito frecuente invasión capsular. La biopsia revela tumores multicéntricos con múltiples nódulos adenomatosos con o sin oxifilia e histología compatible con carcinoma folicular o papilar. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Carcinoma papilar o folicular familiar de tiroides
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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