Orphanet
324321
Ficha clínica pública
Disfunción del nodo sinusal y sordera
Es una enfermedad genética poco frecuente, caracterizada por sordera congénita de grave a profunda sin evidencia de disfunción vestibular, junto con disfunción del nódulo sinoauricular con bradicardia acentuada y una mayor variabilidad de la frecuencia cardíaca en reposo, así como síncopes episódicos que pueden estar desencadenados por un aumento de actividad física y estrés. (INSERM; ORPHANET)
CIE H918
Orphanet 324321
Ministerio
No disponible
CIE
H918
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad genética poco frecuente, caracterizada por sordera congénita de grave a profunda sin evidencia de disfunción vestibular, junto con disfunción del nódulo sinoauricular con bradicardia acentuada y una mayor variabilidad de la frecuencia cardíaca en reposo, así como síncopes episódicos que pueden estar desencadenados por un aumento de actividad física y estrés. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Disfunción del nodo sinusal y sordera
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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