Orphanet
324575
Ficha clínica pública
Hiperinsulinismo por deficiencia de HNF1A
Es un tipo de hiperinsulinismo difuso (DHI) sensible al diazóxido caracterizado por hipoglucemia hiperinsulinémica (HH) transitoria o persistente en la lactancia que responde al diazóxido, y que puede evolucionar posteriormente al subtipo 1 de diabetes del adulto de inicio juvenil (MODY1). (INSERM; ORPHANET)
CIE E161
Orphanet 324575
Ministerio
No disponible
CIE
E161
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un tipo de hiperinsulinismo difuso (DHI) sensible al diazóxido caracterizado por hipoglucemia hiperinsulinémica (HH) transitoria o persistente en la lactancia que responde al diazóxido, y que puede evolucionar posteriormente al subtipo 1 de diabetes del adulto de inicio juvenil (MODY1). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Hiperinsulinismo por deficiencia de HNF1A
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
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Continuidad clínica
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