Orphanet
324585
Ficha clínica pública
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth intermedia autosómica dominante con dolor neuropático
Es un subtipo poco frecuente de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth intermedia autosómica dominante, caracterizada por dolor neuropático debilitante asociado a leve pérdida sensorial simétrica en la porción distal de los miembros inferiores y disfunción motora leve o ausente. Por lo general, los afectados manifiestan dolor ardiente, pulsátil o punzante y parestesia intermitente en los dedos de los pies, talones y tobillos. (INSERM; ORPHANET)
CIE G600
Orphanet 324585
Ministerio
No disponible
CIE
G600
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un subtipo poco frecuente de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth intermedia autosómica dominante, caracterizada por dolor neuropático debilitante asociado a leve pérdida sensorial simétrica en la porción distal de los miembros inferiores y disfunción motora leve o ausente. Por lo general, los afectados manifiestan dolor ardiente, pulsátil o punzante y parestesia intermitente en los dedos de los pies, talones y tobillos. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth intermedia autosómica dominante con dolor neuropático
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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