Síndrome de sensibilización autoeritrocitaria

Es una enfermedad autoinmune poco frecuente con afectación cutánea caracterizada por episodios recurrentes consistentes en lesiones cutáneas inflamatorias edematosas dolorosas aisladas o múltiples que progresan a equimosis en 24 horas, debido a la autosensibilización a un componente del estroma de los propios eritrocitos del paciente. El desarrollo de las lesiones suele estar precedido por estrés emocional o físico, seguido de una etapa prodrómica con fatiga o malestar. Las extremidades inferiores y el tronco son los sitios más frecuentemente afectados. Las características acompañantes pueden incluir fiebre, artralgia, mialgia, cefalea, problemas gastrointestinales o hematuria y epistaxis, entre otros. La enfermedad se presenta predominantemente en mujeres. (INSERM; ORPHANET)