Amiloidosis ABetaA21G

Es una forma de hemorragia cerebral hereditaria con amiloidosis caracterizada por presentarse a los 45 años de edad, demencia progresiva similar a la enfermedad de Alzheimer y, en algunos pacientes, hemorragias intracerebrales lobulares. Este subtipo se debe a una mutación en el gen APP (21q21.2), que codifica el precursor de la proteína beta-amiloide. Esta mutación causa un aumento en la acumulación de proteína beta-amiloide en las paredes de las arterias y los capilares de las meninges, corteza cerebelosa, corteza cerebral, que conduce a un debilitamiento y finalmente una ruptura de estos vasos. (INSERM; ORPHANET)