Orphanet
329191
Ficha clínica pública
Síndrome de talla alta-dedos gordos del pie largos-extra-epífisis múltiple
Es un síndrome genético poco frecuente de sobrecrecimiento, o de talla alta, con afectación esquelética. Está caracterizado por sobrecrecimiento temprano y proporcionado, osteopenia, escoliosis lumbar, aracnodactilia de manos y pies, macrodactilia del primer dedo del pie, coxa valga con displasia epifisaria de las epífisis de la cabeza femoral y predisposición al deslizamiento de la epífisis capital femoral. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q873
Orphanet 329191
Ministerio
No disponible
CIE
Q873
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome genético poco frecuente de sobrecrecimiento, o de talla alta, con afectación esquelética. Está caracterizado por sobrecrecimiento temprano y proporcionado, osteopenia, escoliosis lumbar, aracnodactilia de manos y pies, macrodactilia del primer dedo del pie, coxa valga con displasia epifisaria de las epífisis de la cabeza femoral y predisposición al deslizamiento de la epífisis capital femoral. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de talla alta-dedos gordos del pie largos-extra-epífisis múltiple
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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