Orphanet
329235
Ficha clínica pública
Hipotiroidismo congénito central ligado al cromosoma X con agrandamiento testicular de inicio tardío
El hipotiroidismo congénito central ligado al cromosoma X con agrandamiento testicular de inicio tardío, es una enfermedad endocrina, genética y poco frecuente, caracterizada por hipotiroidismo central, agrandamiento de los testículos en la adolescencia que produce macroorquidia en el adulto y retraso puberal del aumento de testosterona, que conlleva retraso del estirón puberal, glándula hipofisaria pequeña, y deficiencia variable de prolactina y de hormona del crecimiento. (INSERM; ORPHANET)
CIE E031
Orphanet 329235
Ministerio
No disponible
CIE
E031
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El hipotiroidismo congénito central ligado al cromosoma X con agrandamiento testicular de inicio tardío, es una enfermedad endocrina, genética y poco frecuente, caracterizada por hipotiroidismo central, agrandamiento de los testículos en la adolescencia que produce macroorquidia en el adulto y retraso puberal del aumento de testosterona, que conlleva retraso del estirón puberal, glándula hipofisaria pequeña, y deficiencia variable de prolactina y de hormona del crecimiento. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Hipotiroidismo congénito central ligado al cromosoma X con agrandamiento testicular de inicio tardío
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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