Orphanet
329242
Ficha clínica pública
Diarrea crónica congénita con enteropatía perdedora de proteínas
La diarrea crónica congénita con enteropatía perdedora de proteínas es una enfermedad intestinal, genética y poco frecuente, caracterizada por diarrea acuosa de aparición temprana, crónica, no infecciosa, no sanguinolenta, asociada a enteropatía perdedora de proteínas que produce hipoalbuminemia, hipogammaglobulinemia y elevación de alfa 1-antitripsina fecal. Los afectados suelen presentar diarrea grave e intratable, fallo de medro, infecciones recurrentes y edema. (INSERM; ORPHANET)
CIE K528
Orphanet 329242
Ministerio
No disponible
CIE
K528
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La diarrea crónica congénita con enteropatía perdedora de proteínas es una enfermedad intestinal, genética y poco frecuente, caracterizada por diarrea acuosa de aparición temprana, crónica, no infecciosa, no sanguinolenta, asociada a enteropatía perdedora de proteínas que produce hipoalbuminemia, hipogammaglobulinemia y elevación de alfa 1-antitripsina fecal. Los afectados suelen presentar diarrea grave e intratable, fallo de medro, infecciones recurrentes y edema. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Diarrea crónica congénita con enteropatía perdedora de proteínas
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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