Orphanet
329249
Ficha clínica pública
Síndrome grave de resistencia a insulina-obesidad por deficiencia de SH2B1 de inicio precoz
Es una forma de obesidad genética y poco frecuente caracterizada por obesidad grave de inicio temprano, hiperfagia, resistencia a la insulina con hiperinsulinemia, talla final en adultos disminuída/reducida, retraso del desarrollo del habla y del lenguaje y tendencia al aislamiento social y a la conducta agresiva. (INSERM; ORPHANET)
CIE E668
Orphanet 329249
Ministerio
No disponible
CIE
E668
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una forma de obesidad genética y poco frecuente caracterizada por obesidad grave de inicio temprano, hiperfagia, resistencia a la insulina con hiperinsulinemia, talla final en adultos disminuída/reducida, retraso del desarrollo del habla y del lenguaje y tendencia al aislamiento social y a la conducta agresiva. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome grave de resistencia a insulina-obesidad por deficiencia de SH2B1 de inicio precoz
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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