Orphanet
1010
Ficha clínica pública
Queratodermia palmoplantar autosómica dominante y alopecia congénita
Es un trastorno genético de la piel poco frecuente caracterizado por la ausencia de pelo en el cuero cabelludo y en el cuerpo junto a queratodermia palmoplantar, sin otras complicaciones en las manos. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q828
Orphanet 1010
Ministerio
No disponible
CIE
Q828
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno genético de la piel poco frecuente caracterizado por la ausencia de pelo en el cuero cabelludo y en el cuerpo junto a queratodermia palmoplantar, sin otras complicaciones en las manos. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Queratodermia palmoplantar autosómica dominante y alopecia congénita
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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