Orphanet
329894
Ficha clínica pública
Miositis de solapamiento juvenil
Es una miopatía inflamatoria idiopática juvenil poco frecuente caracterizada por la asociación de miositis inflamatoria (que se manifiesta con eritema acral, debilidad progresiva de las extremidades, dolor, fatiga generalizada, mal humor o irritabilidad) con hallazgos clínicos y/o de laboratorio comunes con otras enfermedades autoinmunes (p. ej., lupus eritematoso sistémico, esclerodermia localizada, diabetes). En algunos pacientes se ha descrito afectación cardíaca. (INSERM; ORPHANET)
CIE M330
Orphanet 329894
Ministerio
No disponible
CIE
M330
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una miopatía inflamatoria idiopática juvenil poco frecuente caracterizada por la asociación de miositis inflamatoria (que se manifiesta con eritema acral, debilidad progresiva de las extremidades, dolor, fatiga generalizada, mal humor o irritabilidad) con hallazgos clínicos y/o de laboratorio comunes con otras enfermedades autoinmunes (p. ej., lupus eritematoso sistémico, esclerodermia localizada, diabetes). En algunos pacientes se ha descrito afectación cardíaca. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Miositis de solapamiento juvenil
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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