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Ficha clínica pública

Miositis de solapamiento juvenil

Es una miopatía inflamatoria idiopática juvenil poco frecuente caracterizada por la asociación de miositis inflamatoria (que se manifiesta con eritema acral, debilidad progresiva de las extremidades, dolor, fatiga generalizada, mal humor o irritabilidad) con hallazgos clínicos y/o de laboratorio comunes con otras enfermedades autoinmunes (p. ej., lupus eritematoso sistémico, esclerodermia localizada, diabetes). En algunos pacientes se ha descrito afectación cardíaca. (INSERM; ORPHANET)

CIE M330 Orphanet 329894

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una miopatía inflamatoria idiopática juvenil poco frecuente caracterizada por la asociación de miositis inflamatoria (que se manifiesta con eritema acral, debilidad progresiva de las extremidades, dolor, fatiga generalizada, mal humor o irritabilidad) con hallazgos clínicos y/o de laboratorio comunes con otras enfermedades autoinmunes (p. ej., lupus eritematoso sistémico, esclerodermia localizada, diabetes). En algunos pacientes se ha descrito afectación cardíaca. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Miositis de solapamiento juvenil
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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