Orphanet
329918
Ficha clínica pública
Glomerulopatía C3
Es una forma de glomerulonefritis membranoproliferativa primaria caracterizada por la presencia de glomerulonefritis en la biopsia renal con tinción de inmunofluorescencia glomerular única (o al menos dominante) para C3. También son posibles las alteraciones inespecíficas o los patrones proliferativos con tinción glomerular dominante de C3. Según los hallazgos de microscopía electrónica, la glomerulopatía C3 (GC3) puede clasificarse adicionalmente como glomerulonefritis C3 (GNC3) o enfermedad por depósitos densos (EDD). (INSERM; ORPHANET)
CIE N035
Orphanet 329918
Ministerio
No disponible
CIE
N035
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una forma de glomerulonefritis membranoproliferativa primaria caracterizada por la presencia de glomerulonefritis en la biopsia renal con tinción de inmunofluorescencia glomerular única (o al menos dominante) para C3. También son posibles las alteraciones inespecíficas o los patrones proliferativos con tinción glomerular dominante de C3. Según los hallazgos de microscopía electrónica, la glomerulopatía C3 (GC3) puede clasificarse adicionalmente como glomerulonefritis C3 (GNC3) o enfermedad por depósitos densos (EDD). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Glomerulopatía C3
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta
Orphanet 14
Abetalipoproteinemia
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
Orphanet 930
Acalasia idiopática
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Orphanet 945
Acalvaria
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Orphanet 926
Acatalasemia
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...