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Ficha clínica pública

Síndrome de Bainbridge-Ropers

Es un trastorno sindrómico de discapacidad intelectual, poco frecuente y de origen genético, con una presentación fenotípica variable. Está caracterizado por microcefalia, dificultades graves de alimentación, fallo de medro, grave retraso del desarrollo global, que con frecuencia se traduce en ausencia o deficiencia del habla, discapacidad intelectual de moderada a grave e hipotonía. Los rasgos craneofaciales distintivos son frente prominente, cejas altas y finas, hipertelorismo, fisuras palpebrales descendentes, nariz larga y tubular con punta ancha y puente nasal prominente y boca ancha con labio inferior grueso y evertido. También se suele observar laxitud articular y desviación cubital de las muñecas. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q870 Orphanet 352577

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es un trastorno sindrómico de discapacidad intelectual, poco frecuente y de origen genético, con una presentación fenotípica variable. Está caracterizado por microcefalia, dificultades graves de alimentación, fallo de medro, grave retraso del desarrollo global, que con frecuencia se traduce en ausencia o deficiencia del habla, discapacidad intelectual de moderada a grave e hipotonía. Los rasgos craneofaciales distintivos son frente prominente, cejas altas y finas, hipertelorismo, fisuras palpebrales descendentes, nariz larga y tubular con punta ancha y puente nasal prominente y boca ancha con labio inferior grueso y evertido. También se suele observar laxitud articular y desviación cubital de las muñecas. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de Bainbridge-Ropers
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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