Orphanet
357220
Información médica al alcance de todos
Es un trastorno de la dermis progresivo y poco frecuente, que se caracteriza por un engrosamiento del cuero cabelludo que produce piel sobrante, dando lugar a pliegues y surcos que le confieren un aspecto cerebriforme. Los pliegues no se pueden corregir por presión o tracción y, por lo general, son simétricos y se extienden anteroposteriormente desde la coronilla al occipucio y/o transversalmente en la región occipital. Las características adicionales pueden incluir hiperqueratosis subungueal leve y onicólisis distal de las placas ungueales de los dedos gordos del pie. No se asocia con alteraciones neurológicas ni oftalmológicas, ni con causas secundarias. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
357220
Ministerio
No disponible
CIE
Q828
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es un trastorno de la dermis progresivo y poco frecuente, que se caracteriza por un engrosamiento del cuero cabelludo que produce piel sobrante, dando lugar a pliegues y surcos que le confieren un aspecto cerebriforme. Los pliegues no se pueden corregir por presión o tracción y, por lo general, son simétricos y se extienden anteroposteriormente desde la coronilla al occipucio y/o transversalmente en la región occipital. Las características adicionales pueden incluir hiperqueratosis subungueal leve y onicólisis distal de las placas ungueales de los dedos gordos del pie. No se asocia con alteraciones neurológicas ni oftalmológicas, ni con causas secundarias. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...