Orphanet
1041
Información médica al alcance de todos
La hidropesia fetal es una enfermedad fetal grave y de difícil diagnóstico y manejo que se define normalmente como la acumulación excesiva de líquido fetal en los compartimentos extravasculares fetales y las cavidades del cuerpo que se manifiesta como edema, derrames pleural y pericárdico y ascitis. Es la consecuencia final de una amplia variedad de trastornos. La causa puede ser inmunológica (hidropesia fetal inmune, IHF) o no inmunológica (hidropesia fetal no inmune, NIHF) (consulte estos términos), dependiendo de la presencia o ausencia de anticuerpos maternos contra antígenos de glóbulos rojos fetales (incompatibilidad ABO o incompatibilidad rhesus (Rh)). (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
1041
Ministerio
No disponible
CIE
P832
OMIM
No disponible
Resumen clínico
La hidropesia fetal es una enfermedad fetal grave y de difícil diagnóstico y manejo que se define normalmente como la acumulación excesiva de líquido fetal en los compartimentos extravasculares fetales y las cavidades del cuerpo que se manifiesta como edema, derrames pleural y pericárdico y ascitis. Es la consecuencia final de una amplia variedad de trastornos. La causa puede ser inmunológica (hidropesia fetal inmune, IHF) o no inmunológica (hidropesia fetal no inmune, NIHF) (consulte estos términos), dependiendo de la presencia o ausencia de anticuerpos maternos contra antígenos de glóbulos rojos fetales (incompatibilidad ABO o incompatibilidad rhesus (Rh)). (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...