Orphanet
363540
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Es una enfermedad neurológica poco frecuente caracterizada por un patrón específico de alteraciones de la sustancia blanca en la neuroimagen (imagen por resonancia magnética, IRM), así como ataxia leve, cefalea, alteración visual leve, dificultades de aprendizaje y casos de infertilidad masculina. (INSERM; ORPHANET)
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363540
Ministerio
No disponible
CIE
E752
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una enfermedad neurológica poco frecuente caracterizada por un patrón específico de alteraciones de la sustancia blanca en la neuroimagen (imagen por resonancia magnética, IRM), así como ataxia leve, cefalea, alteración visual leve, dificultades de aprendizaje y casos de infertilidad masculina. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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