Estatus epiléptico refractario de nueva aparición

Es una encefalopatía aguda mediada por inflamación con estatus epiléptico. Se caracteriza por un estatus epiléptico refractario agudo, típicamente tónico-clónico, que sigue a los síntomas prodrómicos de confusión, fiebre, fatiga, cefalea, síntomas gastrointestinales o del tracto respiratorio superior, trastornos de conducta o alucinaciones. Durante el episodio agudo se encuentran, con cierta frecuencia, anomalías en la RM cerebral y en el LCR, que incluyen pleocitosis y/o niveles elevados de proteínas. Son consecuencias habituales epilepsia refractaria al tratamiento y trastornos cognitivos y psiquiátricos. (INSERM; ORPHANET)