Orphanet
363746
Ficha clínica pública
Síndrome de Balint
El síndrome de Balint es una enfermedad neurológica poco frecuente caracterizada por la tríada de ataxia óptica, apraxia ocular y simultanagnosia debida a lesiones del lóbulo parietal posterior. Los afectados presentan dificultades oftalmológicas en ausencia de anomalías oftalmológicas subyacentes, así como discapacidades visuales y espaciales graves para localizar y alcanzar objetos, iniciar movimientos oculares voluntarios y percibir más de un objeto a la vez. (INSERM; ORPHANET)
CIE H518
Orphanet 363746
Ministerio
No disponible
CIE
H518
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de Balint es una enfermedad neurológica poco frecuente caracterizada por la tríada de ataxia óptica, apraxia ocular y simultanagnosia debida a lesiones del lóbulo parietal posterior. Los afectados presentan dificultades oftalmológicas en ausencia de anomalías oftalmológicas subyacentes, así como discapacidades visuales y espaciales graves para localizar y alcanzar objetos, iniciar movimientos oculares voluntarios y percibir más de un objeto a la vez. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Balint
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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