Orphanet
364043
Información médica al alcance de todos
Es una variante muy poco frecuente de linfoma B difuso B de células grandes (DLBCL) que afecta principalmente a varones inmunocompetentes de mediana edad. Está caracterizado por una afectación primaria constante de los ganglios linfáticos (principalmente de los ganglios cervicales y del mediastino) y con una afectación extranodal infrecuente de la médula ósea y otros sitios extra-nodales (región de cabeza y cuello, hígado, bazo y tracto gastrointestinal). Se asocia a un curso de enfermedad agresivo y a un pronóstico desfavorable. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
364043
Ministerio
No disponible
CIE
C833
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una variante muy poco frecuente de linfoma B difuso B de células grandes (DLBCL) que afecta principalmente a varones inmunocompetentes de mediana edad. Está caracterizado por una afectación primaria constante de los ganglios linfáticos (principalmente de los ganglios cervicales y del mediastino) y con una afectación extranodal infrecuente de la médula ósea y otros sitios extra-nodales (región de cabeza y cuello, hígado, bazo y tracto gastrointestinal). Se asocia a un curso de enfermedad agresivo y a un pronóstico desfavorable. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...