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Ficha clínica pública

Astrágalo bipartito

Es un trastorno óseo genético poco frecuente caracterizado por la presencia de dos fragmentos no fusionados de hueso astrágalo, con el fragmento posterior localizado al nivel del proceso posterior del astrágalo. Los afectados pueden presentar dolor en el pie y/o tobillo (inducido por ejercicio o no), esguinces repetitivos de tobillo, laxitud crónica del ligamento del tobillo, restricción del movimiento del tobillo (es decir, flexión plantar, eversión e inversión) y leve hinchazón. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q668 Orphanet 364198

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es un trastorno óseo genético poco frecuente caracterizado por la presencia de dos fragmentos no fusionados de hueso astrágalo, con el fragmento posterior localizado al nivel del proceso posterior del astrágalo. Los afectados pueden presentar dolor en el pie y/o tobillo (inducido por ejercicio o no), esguinces repetitivos de tobillo, laxitud crónica del ligamento del tobillo, restricción del movimiento del tobillo (es decir, flexión plantar, eversión e inversión) y leve hinchazón. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Astrágalo bipartito
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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