Orphanet
370026
Ficha clínica pública
Leucemia mieloide aguda con translocación t(8;16)(p11;p13)
Es una variante de LMA en la que esta anomalía cromosómica se encuentra de de novo o cuya aparición está relacionada con la terapia para la LMA. Se caracteriza por frecuente afectación extramedular (principalmente hepatomegalia, esplenomegalia, linfadenopatías e infiltración cutánea, pero también se ha descrito afectación de encías, huesos, sistema nervioso central y testículos), trastorno grave de la coagulación (coagulopatía intravascular diseminada o fibrinólisis primaria) y pronóstico desfavorable. Morfológicamente, se observa una población de blastos en estadío de diferenciación mielomonocítica. (INSERM; ORPHANET)
CIE C920
Orphanet 370026
Ministerio
No disponible
CIE
C920
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una variante de LMA en la que esta anomalía cromosómica se encuentra de de novo o cuya aparición está relacionada con la terapia para la LMA. Se caracteriza por frecuente afectación extramedular (principalmente hepatomegalia, esplenomegalia, linfadenopatías e infiltración cutánea, pero también se ha descrito afectación de encías, huesos, sistema nervioso central y testículos), trastorno grave de la coagulación (coagulopatía intravascular diseminada o fibrinólisis primaria) y pronóstico desfavorable. Morfológicamente, se observa una población de blastos en estadío de diferenciación mielomonocítica. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Leucemia mieloide aguda con translocación t(8;16)(p11;p13)
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta
Orphanet 14
Abetalipoproteinemia
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
Orphanet 930
Acalasia idiopática
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Orphanet 945
Acalvaria
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Orphanet 926
Acatalasemia
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...