Orphanet
370052
Ficha clínica pública
Síndrome SCALP
Es una enfermedad de la piel poco frecuente, que se caracteriza por la presencia de nevos sebáceos y aplasia cutánea congénita (generalmente en el cuero cabelludo y en el rostro) asociados a dermoide en el limbo ocular, nevus melanocítico congénito gigante y anomalías variables del sistema nervioso central, que incluyen convulsiones, hidrocefalia, melanosis neurocutánea, quistes aracnoideos y agrandamiento unilateral difuso del hemisferio. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q848
Orphanet 370052
Ministerio
No disponible
CIE
Q848
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad de la piel poco frecuente, que se caracteriza por la presencia de nevos sebáceos y aplasia cutánea congénita (generalmente en el cuero cabelludo y en el rostro) asociados a dermoide en el limbo ocular, nevus melanocítico congénito gigante y anomalías variables del sistema nervioso central, que incluyen convulsiones, hidrocefalia, melanosis neurocutánea, quistes aracnoideos y agrandamiento unilateral difuso del hemisferio. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome SCALP
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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