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391320
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Es un trastorno genético de la coagulación poco frecuente caracterizado por hematomas (sin hemartrosis ni hematomas espontáneos), epistaxis, menorragia y sangrado excesivo después de traumatismos menores y procedimientos quirúrgicos. Los afectados presentan un tiempo de protrombina prolongado y/o un tiempo de tromboplastina parcial activada también prolongado, con niveles normales de todos los factores de coagulación y actividad normal de la proteína C. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
391320
Ministerio
No disponible
CIE
D682
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es un trastorno genético de la coagulación poco frecuente caracterizado por hematomas (sin hemartrosis ni hematomas espontáneos), epistaxis, menorragia y sangrado excesivo después de traumatismos menores y procedimientos quirúrgicos. Los afectados presentan un tiempo de protrombina prolongado y/o un tiempo de tromboplastina parcial activada también prolongado, con niveles normales de todos los factores de coagulación y actividad normal de la proteína C. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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