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Ficha clínica pública

Obesidad por deficiencia de CEP19

Es una forma de obesidad genética poco frecuente caracterizada por obesidad mórbida, hipertensión, diabetes mellitus tipo 2 y dislipemia que conduce a enfermedad coronaria temprana, infarto de miocardio e insuficiencia cardíaca congestiva. También se ha descrito discapacidad intelectual y un menor recuento de espermatozoides o azoospermia. (INSERM; ORPHANET)

CIE E668 Orphanet 397615

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una forma de obesidad genética poco frecuente caracterizada por obesidad mórbida, hipertensión, diabetes mellitus tipo 2 y dislipemia que conduce a enfermedad coronaria temprana, infarto de miocardio e insuficiencia cardíaca congestiva. También se ha descrito discapacidad intelectual y un menor recuento de espermatozoides o azoospermia. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Obesidad por deficiencia de CEP19
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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