Orphanet
397615
Ficha clínica pública
Obesidad por deficiencia de CEP19
Es una forma de obesidad genética poco frecuente caracterizada por obesidad mórbida, hipertensión, diabetes mellitus tipo 2 y dislipemia que conduce a enfermedad coronaria temprana, infarto de miocardio e insuficiencia cardíaca congestiva. También se ha descrito discapacidad intelectual y un menor recuento de espermatozoides o azoospermia. (INSERM; ORPHANET)
CIE E668
Orphanet 397615
Ministerio
No disponible
CIE
E668
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una forma de obesidad genética poco frecuente caracterizada por obesidad mórbida, hipertensión, diabetes mellitus tipo 2 y dislipemia que conduce a enfermedad coronaria temprana, infarto de miocardio e insuficiencia cardíaca congestiva. También se ha descrito discapacidad intelectual y un menor recuento de espermatozoides o azoospermia. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Obesidad por deficiencia de CEP19
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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