Orphanet
397685
Ficha clínica pública
Hiperprolactinemia familiar
La hiperprolactinemia familiar es un trastorno endocrino, genético y poco frecuente, caracterizado por niveles séricos de prolactina persistentemente elevados (no asociados con la gestación, el puerperio, el consumo de medicamentos o un tumor pituitario) en varios miembros de una familia. Clínicamente se manifiesta con los signos generalmente observados en la hiperprolactinemia, tales como: amenorrea y galactorrea secundaria no-respondedora a acetato de medroxiprogesterona (AMP) en mujeres, e hipogonadismo y disfunción sexual inducida por disminución de los niveles de testosterona en pacientes varones. También se ha descrito la presencia de oligomenorrea e infertilidad primaria en algunas mujeres. (INSERM; ORPHANET)
CIE E221
Orphanet 397685
Ministerio
No disponible
CIE
E221
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La hiperprolactinemia familiar es un trastorno endocrino, genético y poco frecuente, caracterizado por niveles séricos de prolactina persistentemente elevados (no asociados con la gestación, el puerperio, el consumo de medicamentos o un tumor pituitario) en varios miembros de una familia. Clínicamente se manifiesta con los signos generalmente observados en la hiperprolactinemia, tales como: amenorrea y galactorrea secundaria no-respondedora a acetato de medroxiprogesterona (AMP) en mujeres, e hipogonadismo y disfunción sexual inducida por disminución de los niveles de testosterona en pacientes varones. También se ha descrito la presencia de oligomenorrea e infertilidad primaria en algunas mujeres. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Hiperprolactinemia familiar
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
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Continuidad clínica
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