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398063
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Es una enfermedad intestinal poco frecuente caracterizada por síntomas y signos de enfermedad celíaca, persistentes o recurrentes, a pesar de llevar una dieta estricta sin gluten de forma prolongada, en ausencia de otras causas de atrofia vellositaria o complicaciones neoplásicas y con/sin aumento de linfocitos intraepiteliales anómalos. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
398063
Ministerio
No disponible
CIE
K900
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una enfermedad intestinal poco frecuente caracterizada por síntomas y signos de enfermedad celíaca, persistentes o recurrentes, a pesar de llevar una dieta estricta sin gluten de forma prolongada, en ausencia de otras causas de atrofia vellositaria o complicaciones neoplásicas y con/sin aumento de linfocitos intraepiteliales anómalos. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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