Orphanet
398109
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Es una enfermedad autoinmune neonatal secundaria, muy poco frecuente, caracterizada por la aparición de anemia hemolítica en el período neonatal asociada a positividad de la prueba de antiglobulina directa. También puede estar asociada hepatoesplenomegalia. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
398109
Ministerio
No disponible
CIE
D591
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una enfermedad autoinmune neonatal secundaria, muy poco frecuente, caracterizada por la aparición de anemia hemolítica en el período neonatal asociada a positividad de la prueba de antiglobulina directa. También puede estar asociada hepatoesplenomegalia. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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