Orphanet
398127
Ficha clínica pública
Escleroderma neonatal
La esclerodermia neonatal es una enfermedad autoinmune neonatal secundaria y muy poco frecuente, caracterizada por la aparición neonatal de lesiones cutáneas eritematosas con un aspecto lineal que se endurece e hiperpigmenta gradualmente, presentando atrofia cutánea progresiva. Puede estar asociada la presencia de autoanticuerpos séricos (en particular, anticuerpos antinucleares y/o factor reumatoide). (INSERM; ORPHANET)
CIE P838
Orphanet 398127
Ministerio
No disponible
CIE
P838
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La esclerodermia neonatal es una enfermedad autoinmune neonatal secundaria y muy poco frecuente, caracterizada por la aparición neonatal de lesiones cutáneas eritematosas con un aspecto lineal que se endurece e hiperpigmenta gradualmente, presentando atrofia cutánea progresiva. Puede estar asociada la presencia de autoanticuerpos séricos (en particular, anticuerpos antinucleares y/o factor reumatoide). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Escleroderma neonatal
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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