Saltar al contenido
Ficha clínica pública

Displasia dérmica facial focal

Las displasias dérmicas faciales focales (FFDD, por sus siglas en inglés) son displasias ectodérmicas poco frecuentes caracterizadas por lesiones bitemporales congénitas (que se asemejan a marcas de fórceps) o lesiones preauriculares similares a cicatrices asociadas con manifestaciones faciales o sistémicas adicionales. Se han descrito 4 tipos de FFDD (FFDD I a IV). Los tipos II y III de FFDD se manifiestan como dismorfia facial variable que incluye distiquiasis (pestañas superiores) o ausencia de pestañas, y cejas laterales ascendentes y adelgazadas con un puente nasal aplanado y el labio superior lleno. Los tipos I y IV de FFDD se asocian excepcionalmente a anomalías extracutáneas. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q828 OMIM 614974 Orphanet 398166 Ministerio 647

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

1

Procedimientos

1

Resumen clínico

Descripción general

Volver al directorio

Las displasias dérmicas faciales focales (FFDD, por sus siglas en inglés) son displasias ectodérmicas poco frecuentes caracterizadas por lesiones bitemporales congénitas (que se asemejan a marcas de fórceps) o lesiones preauriculares similares a cicatrices asociadas con manifestaciones faciales o sistémicas adicionales. Se han descrito 4 tipos de FFDD (FFDD I a IV). Los tipos II y III de FFDD se manifiestan como dismorfia facial variable que incluye distiquiasis (pestañas superiores) o ausencia de pestañas, y cejas laterales ascendentes y adelgazadas con un puente nasal aplanado y el labio superior lleno. Los tipos I y IV de FFDD se asocian excepcionalmente a anomalías extracutáneas. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Displasia dérmica facial focal
Nombre ministerio
Displasia dermo facial focal
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta

Explorar directorio completo
Orphanet 14

Abetalipoproteinemia

Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...

Orphanet 930

Acalasia idiopática

La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...

Orphanet 945

Acalvaria

Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...

Orphanet 926

Acatalasemia

Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...