Orphanet
401795
Ficha clínica pública
Paraparesia espástica autosómica recesiva tipo 59
La paraparesia espástica autosómica recesiva tipo 59, es una paraparesia espástica hereditaria compleja y muy poco frecuente caracterizada por un inicio temprano de espasticidad progresiva en las extremidades inferiores, marcha en puntillas, marcha en tijera, hiperreflexia y clonus, que puede estar asociada a discapacidad intelectual límite. También se han descrito nistagmo y pie equinovaro. (INSERM; ORPHANET)
CIE G114
Orphanet 401795
Ministerio
No disponible
CIE
G114
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La paraparesia espástica autosómica recesiva tipo 59, es una paraparesia espástica hereditaria compleja y muy poco frecuente caracterizada por un inicio temprano de espasticidad progresiva en las extremidades inferiores, marcha en puntillas, marcha en tijera, hiperreflexia y clonus, que puede estar asociada a discapacidad intelectual límite. También se han descrito nistagmo y pie equinovaro. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Paraparesia espástica autosómica recesiva tipo 59
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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