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Ficha clínica pública

Paraparesia espástica autosómica recesiva tipo 60

La paraparesia espástica autosómica recesiva tipo 60, es una paraparesia espástica hereditaria compleja y poco frecuente. Está caracterizada por el inicio en la lactancia de espasticidad progresiva en las extremidades inferiores, incapacidad para caminar, hipertonía y alteración de la sensibilidad de vibratoria en los tobillos, con signos de complicación que incluyen deterioro sensitivo, nistagmo, neuropatía axonal motora y discapacidad intelectual leve. (INSERM; ORPHANET)

CIE G114 Orphanet 401800

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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La paraparesia espástica autosómica recesiva tipo 60, es una paraparesia espástica hereditaria compleja y poco frecuente. Está caracterizada por el inicio en la lactancia de espasticidad progresiva en las extremidades inferiores, incapacidad para caminar, hipertonía y alteración de la sensibilidad de vibratoria en los tobillos, con signos de complicación que incluyen deterioro sensitivo, nistagmo, neuropatía axonal motora y discapacidad intelectual leve. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Paraparesia espástica autosómica recesiva tipo 60
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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