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Ficha clínica pública

Carcinoma hepatocelular fibrolamelar

Es una variante poco frecuente del carcinoma hepatocelular (CHC) que aparece en adolescentes o en adultos jóvenes sin una enfermedad hepática subyacente. La presentación clínica es inespecífica, con una masa abdominal, molestias o dolor abdominal, cansancio y pérdida de peso. Los pacientes también pueden permanecer asintomáticos. Los marcadores del CHC (alfa-fetoproteína) son normales. El CHC fibrolamelar se presenta en los estudios de imagen como una masa única, bien delimitada y una biopsia confirma el diagnóstico/ el diagnóstico se confirma por una biopsia, que muestra unas células tumorales diferenciadas rodeadas de bandas gruesas de colágeno. (INSERM; ORPHANET)

CIE C220 Orphanet 401920

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una variante poco frecuente del carcinoma hepatocelular (CHC) que aparece en adolescentes o en adultos jóvenes sin una enfermedad hepática subyacente. La presentación clínica es inespecífica, con una masa abdominal, molestias o dolor abdominal, cansancio y pérdida de peso. Los pacientes también pueden permanecer asintomáticos. Los marcadores del CHC (alfa-fetoproteína) son normales. El CHC fibrolamelar se presenta en los estudios de imagen como una masa única, bien delimitada y una biopsia confirma el diagnóstico/ el diagnóstico se confirma por una biopsia, que muestra unas células tumorales diferenciadas rodeadas de bandas gruesas de colágeno. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Carcinoma hepatocelular fibrolamelar
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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