Orphanet
402014
Ficha clínica pública
Leucemia mieloide aguda con t(6;9)(p23;q34)
Es un subtipo poco frecuente de leucemia mieloide aguda con anomalías genéticas recurrentes caracterizada por la proliferación clonal de mieloblastos pobremente diferenciados en la medula ósea, sangre u otros tejidos en pacientes que presentan la translocación t(6;9)(p23;q34). Frecuentemente se asocia con displasia multilínea de la médula ósea y por lo habitual se presenta con anemia, trombocitopenia (a menudo pancitopenia) y otros síntomas inespecíficos asociados a la hematopoyesis ineficaz (fatiga, sangrado y hematomas, infecciones recurrentes, dolor óseo) y/o afectación extramedular (gingivitis, esplenomegalia). También se ha descrito la presencia de basofilia, así como una pobre respuesta a la quimioterapia. (INSERM; ORPHANET)
CIE C920
Orphanet 402014
Ministerio
No disponible
CIE
C920
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un subtipo poco frecuente de leucemia mieloide aguda con anomalías genéticas recurrentes caracterizada por la proliferación clonal de mieloblastos pobremente diferenciados en la medula ósea, sangre u otros tejidos en pacientes que presentan la translocación t(6;9)(p23;q34). Frecuentemente se asocia con displasia multilínea de la médula ósea y por lo habitual se presenta con anemia, trombocitopenia (a menudo pancitopenia) y otros síntomas inespecíficos asociados a la hematopoyesis ineficaz (fatiga, sangrado y hematomas, infecciones recurrentes, dolor óseo) y/o afectación extramedular (gingivitis, esplenomegalia). También se ha descrito la presencia de basofilia, así como una pobre respuesta a la quimioterapia. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Leucemia mieloide aguda con t(6;9)(p23;q34)
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta
Orphanet 14
Abetalipoproteinemia
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
Orphanet 930
Acalasia idiopática
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Orphanet 945
Acalvaria
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Orphanet 926
Acatalasemia
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...