Orphanet
402017
Ficha clínica pública
Leucemia mieloide aguda con t(9;11)(p22;q23)
Es un tumor derivado de tejidos hematopoyéticos y linfoides caracterizado por presentar la translocación MLL más frecuente causante de LMA , que resulta en la proteína de fusión MLL-MLLT3. La enfermedad puede desarrollarse como una neoplasia primaria o secundaria a un tratamiento previo de quimio- / radioterapia. Las manifestaciones clínicas resultan del acúmulo de células mieloides malignas en la médula ósea, sangre periférica y en otros órganos e incluyen leucocitosis, anemia, trombocitopenia, fiebre, dolor óseo, fatiga, palidez, propensión a hematomas y a hemorragias. (INSERM; ORPHANET)
CIE C920
Orphanet 402017
Ministerio
No disponible
CIE
C920
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un tumor derivado de tejidos hematopoyéticos y linfoides caracterizado por presentar la translocación MLL más frecuente causante de LMA , que resulta en la proteína de fusión MLL-MLLT3. La enfermedad puede desarrollarse como una neoplasia primaria o secundaria a un tratamiento previo de quimio- / radioterapia. Las manifestaciones clínicas resultan del acúmulo de células mieloides malignas en la médula ósea, sangre periférica y en otros órganos e incluyen leucocitosis, anemia, trombocitopenia, fiebre, dolor óseo, fatiga, palidez, propensión a hematomas y a hemorragias. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Leucemia mieloide aguda con t(9;11)(p22;q23)
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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