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Ficha clínica pública

Leucemia mieloide aguda con t(9;11)(p22;q23)

Es un tumor derivado de tejidos hematopoyéticos y linfoides caracterizado por presentar la translocación MLL más frecuente causante de LMA , que resulta en la proteína de fusión MLL-MLLT3. La enfermedad puede desarrollarse como una neoplasia primaria o secundaria a un tratamiento previo de quimio- / radioterapia. Las manifestaciones clínicas resultan del acúmulo de células mieloides malignas en la médula ósea, sangre periférica y en otros órganos e incluyen leucocitosis, anemia, trombocitopenia, fiebre, dolor óseo, fatiga, palidez, propensión a hematomas y a hemorragias. (INSERM; ORPHANET)

CIE C920 Orphanet 402017

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es un tumor derivado de tejidos hematopoyéticos y linfoides caracterizado por presentar la translocación MLL más frecuente causante de LMA , que resulta en la proteína de fusión MLL-MLLT3. La enfermedad puede desarrollarse como una neoplasia primaria o secundaria a un tratamiento previo de quimio- / radioterapia. Las manifestaciones clínicas resultan del acúmulo de células mieloides malignas en la médula ósea, sangre periférica y en otros órganos e incluyen leucocitosis, anemia, trombocitopenia, fiebre, dolor óseo, fatiga, palidez, propensión a hematomas y a hemorragias. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Leucemia mieloide aguda con t(9;11)(p22;q23)
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

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Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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