Orphanet
404443
Ficha clínica pública
Síndrome de Tatton-Brown-Rahman
Es un síndrome de múltiples anomalías congénitas poco frecuente caracterizado por talla alta, discapacidad intelectual de leve a moderada y rasgos faciales distintivos tales como cara redondeada, cejas horizontales y pobladas y fisuras palpebrales estrechas. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q873
Orphanet 404443
Ministerio
No disponible
CIE
Q873
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome de múltiples anomalías congénitas poco frecuente caracterizado por talla alta, discapacidad intelectual de leve a moderada y rasgos faciales distintivos tales como cara redondeada, cejas horizontales y pobladas y fisuras palpebrales estrechas. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Tatton-Brown-Rahman
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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