Orphanet
404463
Ficha clínica pública
Síndrome multisistémico de disfunción de los músculos lisos
Es una enfermedad vascular genética, poco frecuente, que se caracteriza por disfunción congénita del músculo liso de todo el cuerpo. Se manifiesta con enfermedad cerebrovascular, anomalías aórticas, hipoperistaltismo intestinal, vejiga hipotónica e hipertensión pulmonar. Son hallazgos característicos de la enfermedad las pupilas medianamente dilatadas congénitas no reactivas a la luz, asociadas con un conducto arterioso persistente patente. (INSERM; ORPHANET)
CIE I738
Orphanet 404463
Ministerio
No disponible
CIE
I738
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad vascular genética, poco frecuente, que se caracteriza por disfunción congénita del músculo liso de todo el cuerpo. Se manifiesta con enfermedad cerebrovascular, anomalías aórticas, hipoperistaltismo intestinal, vejiga hipotónica e hipertensión pulmonar. Son hallazgos característicos de la enfermedad las pupilas medianamente dilatadas congénitas no reactivas a la luz, asociadas con un conducto arterioso persistente patente. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome multisistémico de disfunción de los músculos lisos
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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